药品安全直接关乎到人们的生活健康，近年来，药品安全问题频频发生，为了有效的防治药品安全事故的发生，建立健全药品安全追溯体系也是政府亟待解决的首要任务之一，而规定药品企业加入药品电子监管网，基本药物品种出厂前，生产企业须按规定在上市产品*小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码，并通过监管网进行数据采集和报送。也是为了做到药品的可溯可查，实现药品生产的透明化、药品信息的互联互通。
药品电子监管码主要流程
药品电子监管码的实现是以依靠药监码赋码系统。整个过程包括：药监码的获取、药监码的分配、药监码的印刷或喷印、药监码的扫描、药监码及药品信息的上传及查询。药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，实现监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益。
药监码实施的目的
依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理功能。维护药品生产商及消费者的合法权益。
(1)从生产出厂、流通、运输、储存直至配送给医疗机构的全过程在药品监管部门的监控之下。
(2)实时查询每一盒、每一箱、每一批*药品生产、经营、库存以及流向情况，遇有问题时可以迅速追溯和召回。
(3)信息预警 一，各企业超资质生产和经营的预警；二，药品销售数量异常预警，可以指示是否有药物滥用，或可能某种药物短时间大量售出提示可能的疾病流行预警；三，药品发货与收货数量和品种核实预警，及时发现药品是否流失。
(4)终端移动执法。药品监管和稽查人员可以通过移动执法系统，如通过上网，或通过手机便利地在现场适时稽查。
深圳远景达MT60H药品采集终端也是中国电子监管网的*扫描器，凭借其稳定性高，已广泛运用在药品生产、经营企业电子监管中，并助力全国各地药品批发、零售企业通过GSP认证。
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